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Quellen

Alle medizinischen Aussagen auf prune-belly.de stützen sich auf die folgenden Quellen. Wir haben jede Quelle selbst aufgerufen und geprüft, dass sie die Aussage trägt. Bei Fachartikeln, die nicht frei zugänglich sind, haben wir die Zusammenfassung (Abstract) gelesen und nur Aussagen übernommen, die dort stehen.

Ehrlich gesagt: Die Forschung zu PBS ist dünn. Eine deutsche oder europäische Behandlungsleitlinie speziell für PBS haben wir nicht gefunden. Die meisten Studien sind klein, stammen aus einzelnen Kliniken und schauen zurück. Zahlen schwanken deshalb stark zwischen den Studien.

Übersichtsarbeiten und Nachschlagewerke

  • Lopes RI, Baker LA, Dénes FT: Modern management of and update on prune belly syndrome. J Pediatr Urol 2021;17(4):548–554. Die wichtigste Übersicht für diese Website: Merkmale, Häufigkeit, Genetik, Schweregrade, Behandlung, Fruchtbarkeit, Nachsorge. Volltext (PMC)
  • Bisht S, Pattnaik P, Sankararaman S: Prune Belly Syndrome. StatPearls, Treasure Island (FL) 2026. Sterblichkeit rund um die Geburt, Bedeutung der Nierendysplasie. ncbi.nlm.nih.gov
  • Orphanet: Prune-Belly-Syndrom, ORPHA:2970. Definition, Synonyme, Häufigkeit bei Geburt (2,4 bis 3,8 pro 100.000). orpha.net
  • MSD Manual, Ausgabe für medizinische Fachkreise: Prune-Belly-Syndrom (Triaden-Syndrom), Stand September 2024. Diagnose, Anteil mit Dialyse oder Transplantation (15 bis 20 %). msdmanuals.com
  • MSD Manual, Ausgabe für Patienten: Harnwegsinfekte (HWI) bei Kindern, Stand Oktober 2025. Zeichen eines Harnwegsinfekts bei Babys und Kindern. msdmanuals.com

Häufigkeit und Neugeborene

  • Routh JC, Huang L, Retik AB, Nelson CP: Contemporary epidemiology and characterization of newborn males with prune belly syndrome. Urology 2010;76(1):44–48. 3,8 Fälle pro 100.000 lebend geborene Jungen, Frühgeburten, Beatmung. doi:10.1016/j.urology.2009.12.072
  • Papantoniou N et al.: Prenatal diagnosis of prune-belly syndrome at 13 weeks of gestation. J Matern Fetal Neonatal Med 2010;23(10):1263–1267. Diagnose meist im zweiten Schwangerschaftsdrittel, selten früher. doi:10.3109/14767050903544777
  • Rickard M et al.: The Toronto nomogram. Prenat Diagn 2024;44:117–123. Vorgeburtliche Unterscheidung von Abflussstörungen der Harnwege. doi:10.1002/pd.6384

Begleiterkrankungen und Lebensqualität

  • Grimsby GM et al.: Impact and frequency of extra-genitourinary manifestations of prune belly syndrome. J Pediatr Urol 2015;11(5):280.e1–6. Beschwerden außerhalb der Harnwege. Volltext (PMC)
  • Arlen AM et al.: Health-related quality of life in children with prune-belly syndrome and their caregivers. Urology 2016;87:224–227. Lebensqualität von Kindern und Eltern. doi:10.1016/j.urology.2015.09.028

Nieren, Dialyse und Transplantation

  • Khondker A et al.: Kidney function and transplants in prune belly syndrome: a scoping review. Pediatr Nephrol 2024;39:1053–1063. Häufigkeit chronischer Nierenerkrankung (8 bis 66 %), Alter bei Nierenersatztherapie. doi:10.1007/s00467-023-06209-0
  • Chu E et al.: Clinical manifestations and management of prune-belly syndrome: A 20-year single center experience. J Pediatr Urol 2026;22(3):105806. 64 Patienten: chronische Nierenerkrankung 48 %, Transplantation 17 %. doi:10.1016/j.jpurol.2026.105806
  • Curran I et al.: Long-term outcomes of kidney replacement therapy in Australians with prune belly syndrome. J Paediatr Child Health 2025;61:191–195. Alter bei Beginn der Nierenersatztherapie, Funktion der Spendernieren. doi:10.1111/jpc.16735
  • Haberal HB, Zakri R, Olsburgh J: Medium and long-term clinical outcomes of kidney transplantation in patients with prune belly syndrome. Urology 2022;169:245–249. Langzeitergebnisse nach Transplantation. doi:10.1016/j.urology.2022.08.023

Operationen, Fruchtbarkeit und Spätfolgen

  • Lesavoy MA et al.: Long-term follow-up of total abdominal wall reconstruction for prune belly syndrome. Plast Reconstr Surg 2012;129:104e–109e. doi:10.1097/PRS.0b013e3182362091
  • Lopes RI, Abdalla RZ, Dénes FT: Robotic abdominoplasty for abdominal wall lateral bulging repair in an adult prune belly syndrome patient. Hernia 2021;25:1727–1730. doi:10.1007/s10029-021-02456-y
  • Shish L, Reardon E, Kogan S: Fertility prospects for the prune-belly patient: A scoping review. J Pediatr Urol 2024;20:446–454. Hormone, Spermien, künstliche Befruchtung. doi:10.1016/j.jpurol.2024.01.005
  • São Leão Ribeiro LC et al.: Neoplasms in prune belly syndrome. J Pediatr Urol 2026;22:106048. Seltene Tumoren bei PBS. doi:10.1016/j.jpurol.2026.106048
  • Zugor V, Schott GE, Labanaris AP: The Prune Belly syndrome: urological aspects and long-term outcomes of a rare disease. Pediatr Rep 2012;4(2):e20. Erfahrungen zweier deutscher Kliniken mit 16 Patienten. Volltext (PMC)

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Stand: Oktober 2026