Informationen von einer betroffenen Familie
Du bist nicht allein mit Prune Belly.
Was das Prune-Belly-Syndrom ist, was nach der Diagnose auf euch zukommt und wie ein Leben damit aussehen kann. Dazu ein geschützter Ort zum Austausch mit anderen Familien und Betroffenen.
Für wen diese Seite da ist
Für Eltern
Die ersten Wochen, Untersuchungen, Fragen an die Ärzte, und was Mut macht.
Erwachsen mit PBS
Nieren und Blase im Blick behalten, Studium, Beruf, Partnerschaft, Kinderwunsch.
Geschütztes Forum
Nur für freigeschaltete Mitglieder. Was dort steht, bleibt unter uns und ist nicht bei Google zu finden.
„Unser Sohn kam 2005 mit Prune-Belly-Syndrom zur Welt. Heute studiert er. Diese Seite ist das, was wir uns damals gewünscht hätten.“
Wir sind keine Ärzte, sondern Eltern. Medizinische Inhalte sind mit Quellen belegt und ersetzen kein Gespräch mit eurem Kinderurologen. Über uns